TM4细胞,小鼠睾丸间质细胞简介:
产品名称:TM4细胞;小鼠睾丸间质细胞;正常小鼠睾丸Sertoli细胞
种属:小鼠
生长状态:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞数量:1×10 6个细胞数
培养条件:DMEM:F12(1:1) 92.5%,马血清 5%;胎牛血清 2.5% (1575/1576)
细胞传代:1:10~1:50传代;3~4天换液1次
细胞特性:该细胞在FSH的作用下cAMP产量增加,但对LH无反应;与原代Sertoli细胞相比,该细胞对FSH的反应性降低。据报道,该细胞组成性纤溶酶原激活物的产量很低,但可被FSH刺激产生,受维甲酸刺激可有大幅增高。该细胞可产生视黄醇结合蛋白、组织纤溶酶原激活物和转铁蛋白;表达FSH受体、雄**受体和孕**受体。鼠痘病毒阴性
细胞纯度:92%
细胞活力:88%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、**、酵母和**
生物安全等级:BSL-1
运输方式:干冰运输or活细胞运输
特惠价格:致电我司
TM4细胞,小鼠睾丸间质细胞;“素尔”提醒您贴壁细胞 ,悬浮细胞。严格无菌操作?;灰菏?,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2 培养。24小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟??梢苑湃?span>37
℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入
3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,
1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。
TM4细胞,小鼠睾丸间质细胞:相关主要细胞株细胞系:
细胞系名称
|
中文名称
|
种属
|
完全培养基
|
形态
|
生长方式
|
293T
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SV40T转化的人胚肾细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
A431 [A-431]
|
人皮肤鳞癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
B16-F10
|
小鼠黑色素瘤高转移细胞
|
小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
黑色素细胞
|
贴壁
|
B82
|
小鼠肺成纤维细胞
|
小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
成纤维细胞
|
贴壁
|
B82-C1022
|
转EGFR受体突变体的小鼠肺成纤维细胞
|
小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
成纤维细胞
|
贴壁
|
DLD-1
|
人结直肠腺癌上皮细胞
|
人
|
RPMI-1640 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
DU145 [DU-145]
|
人前列腺癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
Hela
|
人宫颈癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
Hep G2
|
人肝癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
MCF7 [MCF-7]
|
人乳腺癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
MDCK
|
狗肾细胞
|
狗
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
MGH-U1
|
人膀胱癌細胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
NIH/3T3
|
小鼠胚胎成纤维细胞
|
小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
成纤维细胞
|
贴壁
|
P815
|
小鼠肥大细胞瘤细胞
|
小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
|
半悬浮
|
PAE(porcine aorta
endothelial cell,PAE cell)
|
猪动脉内皮细胞
|
猪
|
DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
PAE-EGFR
|
转EGFR受体的猪动脉内皮细胞
|
猪
|
DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
SW480 [SW-480]
|
人结肠癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
SW620 [SW-620]
|
人结肠癌细胞
|
人
|
RPMI-1640 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
T24
|
人膀胱移行细胞癌细胞
|
人
|
McCoy 5A 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
TM3
|
小鼠睾丸间质细胞
|
小鼠
|
DMEM:F12(1:1) 92.5%,马血清 5%;胎牛血清 2.5%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
TM4
|
小鼠睾丸间质细胞
|
小鼠
|
DMEM:F12(1:1) 92.5%,马血清 5%;胎牛血清 2.5%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
TM4细胞,小鼠睾丸间质细胞
细胞系名称
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中文名称
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种属
|
安全等级
|
培养条件
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细胞形态
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生长状态
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PAE-EGFR
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转EGFR受体的猪动脉内皮细胞
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猪
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BSL-1
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DMEM:F12(1:1)
90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
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贴壁
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TM4细胞,小鼠睾丸间质细胞注意事项:
1、收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快联系。
2、收到细胞,如包装完好,请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要打开细胞培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右,让细胞先稳定下,再于显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁,请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液,使用新鲜配制的培养基,使用进口胎牛血清. 刚接到细胞,若细胞不多时 血清浓度可以加到15%去培养。若细胞迏到80%左右 ,血清浓度还是在10%。
4、收到细胞时如无异常情况 ,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养基吸出,留下 5-10ML培养基继续培养:超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心3分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养,盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在**过的瓶子里,存放于4℃冰箱,以备不时之需。
6、24小时后,细胞形态已恢复并贴满瓶壁,即可传代。(贴壁细胞)将培养瓶里的培养基倒去,加3-5ml(以能覆盖细胞生长面为准)PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,消化时间以具体细胞为准,一般1-3分钟,不超过5分钟??梢苑湃?span>37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁,见细胞脱落下来,加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞,使之完全脱落,然后将溶液吸入离心管内离心,1000rpm/5min。弃上清,视细胞数量决定分瓶数,一般一传二,如细胞量多可一传三,有些细胞不易传得过稀,有些生长较快的细胞则可以多传几瓶,以具体细胞和经验为准。(悬浮细胞)用移液管轻轻吹打瓶壁,直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞 ,悬浮细胞。严格无菌操作?;灰菏?,换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液,37℃,5%CO2 培养。
TM4细胞,小鼠睾丸间质细胞相关细胞株细胞系索引:
细胞系名称
|
中文名称
|
种属
|
完全培养基
|
形态
|
生长方式
|
293T
|
SV40T转化的人胚肾细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
A431 [A-431]
|
人皮肤鳞癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
B16-F10
|
小鼠黑色素瘤高转移细胞
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小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
黑色素细胞
|
贴壁
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B82
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小鼠肺成纤维细胞
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小鼠
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DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
成纤维细胞
|
贴壁
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B82-C1022
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转EGFR受体突变体的小鼠肺成纤维细胞
|
小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
成纤维细胞
|
贴壁
|
DLD-1
|
人结直肠腺癌上皮细胞
|
人
|
RPMI-1640 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
DU145 [DU-145]
|
人前列腺癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
Hela
|
人宫颈癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
Hep G2
|
人肝癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
MCF7 [MCF-7]
|
人乳腺癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
MDCK
|
狗肾细胞
|
狗
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
MGH-U1
|
人膀胱癌細胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
NIH/3T3
|
小鼠胚胎成纤维细胞
|
小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
成纤维细胞
|
贴壁
|
P815
|
小鼠肥大细胞瘤细胞
|
小鼠
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
|
半悬浮
|
PAE(porcine aorta
endothelial cell,PAE cell)
|
猪动脉内皮细胞
|
猪
|
DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
PAE-EGFR
|
转EGFR受体的猪动脉内皮细胞
|
猪
|
DMEM:F12(1:1) 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
SW480 [SW-480]
|
人结肠癌细胞
|
人
|
DMEM高糖 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
SW620 [SW-620]
|
人结肠癌细胞
|
人
|
RPMI-1640 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
T24
|
人膀胱移行细胞癌细胞
|
人
|
McCoy 5A 90%,胎牛血清 10%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
TM3
|
小鼠睾丸间质细胞
|
小鼠
|
DMEM:F12(1:1) 92.5%,马血清 5%;胎牛血清 2.5%
|
上皮细胞
|
贴壁
|
TM4
|
小鼠睾丸间质细胞
|
小鼠
|
DMEM:F12(1:1) 92.5%,马血清 5%;胎牛血清 2.5%
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上皮细胞
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贴壁
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细胞培养培养基如下:021-61277397 18916413500!
完全DMEM(高糖)培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL
空白DMEM(高糖)培养基(含1%双抗)500mL
完全RPMI-1640培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL
空白RPMI-1640培养基(含1%双抗)500mL
完全MEM培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL
空白MEM培养基(含1%双抗)500mL
完全IMDM培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500ml
空白IMDM培养基(含1%双抗)500ml
完全F12培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500 mL
空白F12培养基(含1%双抗)500 mL
完全L-15培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL
空白L-15培养基(含1%双抗)500mL
完全McCoy's
5A培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500mL
空白McCoy's
5A培养基(含1%双抗)500mL
完全F12培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500 mL
空白F12培养基(含1%双抗)500 mL
完全F12K培养基(含1%双抗+10%小牛血清)500 mL
空白F12K培养基(含1%双抗)500 mL
HAT筛选培养基无菌即用型500mL
HT筛选培养基无菌即用型500mL
特优级胎牛血清进口原装500mL
优级胎牛血清(无噬菌体,低内**)100mL
类标准胎牛血清(无噬菌体,低内**)100ml
新生牛血清(无噬菌体,低内** )200mL
排除其他原因:如更换培养条件(血清、培养基等);使用器皿的洁净程度;
在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程?;迦〕龅淖橹赴?*培养称为原代培养。理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养,实际上幼体组织(尤其是胚胎组织)比成年个体的组织容易培养,分化程度低的组织比分化高的容易培养,肿瘤组织比正常组织容易培养。取材后应立即处理,尽快培养,因故不能马上培养时,可将组织块切成黄豆般大的小块,置
4℃的培养液中保存。取组织时应严格保持无菌,同时也要避免接触其他的有害物质。取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌,为减少污染可用**素处理。由组织并分离分散细胞的方法可参阅有关文献。